केवळ बॅजेस नव्हे, तर अनुपालनाची कागदपत्रे. सर्जिकल लाइट्स, ऑपरेटिंग टेबल्स, एक्झामिनेशन लाइट्स, मेडिकल हेडलाइट्स, लूप्स आणि फिल्म व्ह्यूअर्स या सहा उत्पादन श्रेणींपैकी प्रत्येक श्रेणी EU MDR 2017/745 अंतर्गत CE अनुरूपता घोषणेद्वारे संरक्षित आहे आणि ISO 9001:2015 व ISO 13485:2016 या गुणवत्ता प्रणालींनुसार उत्पादित केली जाते. आमच्याकडे यूएस एफडीए (US FDA) नोंदणी, मुक्त विक्री प्रमाणपत्र (Certificate of Free Sale) आणि सर्जिकल लायटिंग उपकरणांसाठी चीनचा वर्ग II उत्पादन परवाना देखील आहे. प्रत्येक दस्तऐवजात त्याची व्याप्ती आणि वैधतेची तारीख नमूद केलेली असते.